Agenţia Europeană a Medicamentelor începe evaluarea vaccinului Sputnik
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a început să evalueze vaccinul rus anti-coronavirus Sputnik V, scrie Euronews.
„Studiile clinice indică faptul că Sputnik V generează anticorpi şi celule imune care combat virusul SARS-CoV-2 şi protejează organismul împotriva COVID-19 (...) Evaluarea va continua până vom găsi suficient de mult date care sugerează autorizarea la scară largă a dozelor”, a declarat EMA.
Până acum, au fost autorizate doar trei vaccinuri în blocul european: Pfizer/BioNTech, Moderna şi AstraZeneca/Universitatea Oxford. Serul creat de Johnson & Johnson, administrat într-o singură doză, ar putea fi aprobat la jumătatea lunii martie.
„După ce vom primi acordul EMA, vom putea oferi vaccinul unui număr de 50 de milioane de europeni începând cu iunie 2021”, spune Kirill Dimitriev, CEO-ul Fondului de Investiţii Directe din Rusia, care a finanţat vaccinul Sputnik V.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News