Data publicării:

EMA accelerează evaluarea vaccinului anti Covid-19 Johnson & Johnson

Autor: Alexandru Ichim | Categorie: Sanatate
WhatsApp
Foto:pixabay.com
Foto:pixabay.com

Agenția Europeană a Medicamentului a decis accelerarea evaluării vaccinului Johnson & Johnson.

Alegeri prezidentiale 2024

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) revizuiește cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva Covid-19 Janssen (Johnson & Johnson), precizează CNCAV.

Autoritățile americane au recomandat ieri că utilizarea vaccinului ar trebui să fie întreruptă pe timpul revizuirii a 6 cazuri raportate în Statele Unite, unde au fost administrate până acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.

Vaccinul întârzie în Uniunea Europeană 

Între timp, Janssen a anunțat decizia lor de a întârzia în mod proactiv livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Primele livrări erau în curs și au fost recepționate de către statele membre, care au primit recomandarea de a le depozita, până la clarificarea situației.

EMA accelerează evaluarea în aceast caz, iar o recomandare este așteptată săptămâna viitoare. În timp ce revizuirea este în curs de desfășurare, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depășesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul rămâne autorizat la nivel european.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News

WhatsApp
Iti place noua modalitate de votare pe dcnews.ro?
pixel