Cercetătorii din Marea Britanie au anunţat că în următorii trei ani, se vor naşte primii copii care poartă genele a trei părinţi.

Autor: Andrada Axene

Neurologii de la Universitatea Newcastle din Anglia au obţinut o finanţare de 4,4 milioane de lire sterline din partea fundaţiei Wellcome Trust pentru cercetări asupra unei tehnici de fertilizare in vitro controversate, prin care se încearcă modificarea unor părţi din ovul ce prezintă un risc de a transmite fătului defectele genetice ale mamei.

Procedura implică transferarea ADN-ului din ovulul mamei în ovulul unei donatoare, pentru a înlocui mitocondriile defectuoase. Apoi, ovulul este implantat în uterul mamei, prevenind astfel transmiterea unor gene defectuoase fătului. Graţie acestei proceduri, bebeluşii nu vor mai fi afectaţi de numeroase boli incurabile care afectează ficatul, rinichii, creierul, muşchii şi inima.

"În fiecare an, avem ca pacienţi sute de persoane a căror viaţă este profund afectată de bolile mitocondriale", a afirmat profesorul Doug Turnbull, cercetătorul care coordonează acest proiect. "Vrem să schimbăm ceva în viaţa acestor oameni", a adăugat Turnbull.

Cercetătorii spun că doar 0,2% din ADN-ul bebeluşului va proveni din ovulul donatoarei, iar acest material genetic care provine de la a treia persoană nu va conţine nicio caracteristică a donatoarei.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News