Agenţia federală a alimentelor şi medicamentelor (FDA) din SUA a decis să accelereze procedura de aprobare a lansării pe piaţă a unui nou tratament experimental, considerat promiţător, după ce 89% dintre pacienţii afectaţi de leucemie care l-au testat au început să se vindece.

Citește și Foc contra foc: Medicii explică tratarea leucemiei cu virusul HIV - VIDEO

Cercetătorii au precizat în 2013 că, din 27 de pacienţi afectaţi de leucemie acută limfoblastică (22 de copii şi cinci adulţi), 89% au înregistrat o remisie a bolii, scrie descopera.ro. 

Cunoscută sub denumirea de CTL019, această imunoterapie personalizată a fost dezvoltată de Universitatea din Pennsylvania. Ea constă în extragerea celulelor T imunitare ale pacientului, care vor fi apoi programate genetic în laborator pentru a ţinti celulele canceroase care produc o proteină numită CD19. Aceste celule T reprogramate astfel sunt apoi reinjectate în organismul pacientului, unde se înmulţesc şi atacă direct cancerul.

Emily Whitehead, primul copil care a primit acest tratament, se află în al doilea an de remisie a bolii, iar primul adult care a beneficiat de terapie se află în remisie de un an.

"Primele noastre rezultate creează mari speranţe pentru un grup disperat de pacienţi, numeroşi dintre aceştia fiind capabili să ducă din nou o viaţă normală la şcoală sau la serviciu, după ce au primit această nouă imunoterapie personalizată", a precizat directorul echipei de cercetare de la Universitatea din Pennsylvania, Carl June.

Iată cum arată astăzi Emily Whitehead (sursa foto: Facebook)

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News