Tabletă
Desktop
Data publicării:
Sindromul morții subite la sugari ar putea fi cauzat de o anomalie biologică - Studiu
Sindromul morții subite la sugari ar putea fi cauzat de o anomalie biologică / Foto: Pixabay
Sindromul morții subite la sugari ar putea fi cauzat de o anomalie biologică, potrivit unui nou studiu.
Sindromul morții subite la sugari (SMSS) reprezintă decesul subit și inexplicabil al unui copil cu vârsta de mai puțin de un an. Moartea se produce, în general, atunci când sugarii dorm, iar oamenii de știință încearcă de mai mult timp să afle care este, de fapt, cauza acestui sindrom.
Într-un nou studiu, pentru a încerca să elucideze misterul morții neașteptate a sugarilor, o echipă de cercetători a colectat țesuturi recoltate de medici legiști din San Diego legate de aceste decese ale sugarilor între 2004 și 2011. Ei au examinat trunchiul cerebral a 70 de sugari care au murit în această perioadă și le-au testat pentru a detecta anomalii, scrie Ziarul de Iași.
În cadrul studiului, oamenii de știință au descoperit că receptorul 2A/C al serotoninei este modificat în cazurile de moarte subită a sugarilor în comparație cu cazurile de control ale deceselor infantile. Cercetări anterioare la rozătoare au arătat că semnalizarea receptorului 2A/C contribuie la trezire și autoresuscitare, protejând starea de oxigenare a creierului în timpul somnului.
Sindromul morții subite la sugari, o anomalie biologică?
Astfel, această nouă cercetare susține ideea că o anomalie biologică la unii sugari îi face vulnerabili la deces în anumite circumstanțe. Cercetătorii cred că sindromul morții subite a sugarului apare atunci când trei lucruri se întâmplă împreună:
1. Un copil se află într-o perioadă critică de dezvoltare cardiorespiratorie în primul an de viață.
2. Copilul se confruntă cu un factor de stres extern, cum ar fi poziția de somn cu fața în jos.
3. Copilul are o anomalie biologică care îl face vulnerabil la provocări respiratorii în timpul somnului.
"Această cercetare se bazează pe lucrările anterioare care arată anomalii în sistemul serotoninergic al unor copii care suferă de SMSS", a declarat autorul principal al lucrării, Robin Haynes.
"Deși am identificat anomalii ale receptorului de serotonină 2A/C în SMSSS, relația dintre aceste anomalii și cauza decesului rămâne necunoscută", mai spun autorii.
"Alte studii sunt necesare pentru a determina consecințele anomaliilor acestui receptor în contextul unei rețele mai largi de receptori de serotonină și non-serotonină care protejează funcțiile vitale în controlul cardiac și respirator atunci când sunt provocate. În prezent, nu dispunem de niciun mijloc de identificare a sugarilor cu anomalii biologice în sistemul serotoninergic. Astfel, respectarea practicilor de somn în condiții de siguranță rămâne esențială", au concluzionat autorii atudiului.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
